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Istituto Superiore di Sanità

14.1 Predisposizione di fascicoli Allegato XV per avviare procedura di restrizione per gli aspetti di valutazione del rischio - Art. 69.4 - Reg. (CE) 18-12-2006, n. 1907/2006 (REACH)

14.2 Predisposizione di fascicoli Allegato XV per proposte di classificazione ed etichettatura armonizzata su richiesta del Ministero della Salute - Art. 115 - Reg. (CE) 18-12-2006, n. 1907/2006 (REACH)

14.3 Predisposizione di fascicoli Allegato XV per la classificazione ed etichettatura armonizzate su richiesta di fabbricanti/importatori/utilizzatori a valle - Art. 37.2 - Reg. (CE) 16-12-2008, n. 1272/2008

14.4 Valutazione e presentazione di fascicoli Allegato XV per una modifica di classificazione ed etichettatura armonizzate presentata da fabbricanti/importatori/utilizzatori a valle - Art. 37.6 - Reg. (CE) 16-12-2008, n. 1272/2008

14.5 Aggiornamento/validazione Schede di dati di Sicurezza (SDS) punti: 1, 2, 3, 9, 10, 11, 12, 15 e 16 - Art. 31 - Reg. (CE) 18-12-2006, n. 1907/2006 (REACH); Reg. (CE) 20 maggio 2010, n. 453/2010

14.6 Elaborazione di scenari di esposizione - Artt. 14, 37, 62 del Reg. (CE) 18-12-2006, n. 1907/2006 (REACH)

14.7 Valutazione di scenari di esposizione - Artt. 14, 37, 62 del Reg. (CE) 18-12-2006, n. 1907/2006 (REACH)

14.8 Archivio Preparati Pericolosi per singolo Registrante/anno

14.9 Elaborazione di RMOA; elaborazione di fascicoli Allegato XV per l'identificazione di SVHC - Art. 59.3 - Reg. (CE) 18-12-2006, n. 1907/2006 (REACH)

14.10 Consultazione preliminare con le aziende in materia di biocidi secondo quanto stabilito dal Regolamento (UE) 528/2012 su incarico del Ministero della Salute - Reg. CE 528/2012

14.11 Assistenza tecnica alle imprese su richiesta del Ministero della Salute ai fini della predisposizione di un dossier in materia di principi attivi - Reg. CE 528/2012; Reg. CE n.1007/2009; Reg. CE n.1272/2008